定西总迁移量及不挥发物恒重仪

型号:ERT-121/181/231-C

产品描述

功    能

ERT系列总迁移量及不挥发物恒重仪专为食品接触材料、药品包装材料、化工原料等的总迁移量、不挥发物含量、残渣量、含水量、可溶/不可溶物测定而设计。
设备将水浴蒸发、高温烘干、冷却、恒温称量四大流程集成于同一箱体,实现全自动恒重测试,可替代传统水浴锅、烘箱、干燥器与天平的分体操作,大幅提升检测效率与数据一致性,满足药企、食品企业及第三方检测机构的合规检测需求。适用于对材料的总迁移量、挥发物含量/不挥发物含量、残渣量、含水量、可溶量/不可溶量的测定,也称为恒重测试。
可实现自动烘干自动干燥,自动称量。

 

原    理

水浴蒸发-->高温烘干-->干燥冷却-->恒温称重。

仪器基于水浴蒸发–高温烘干–恒重称量法:
试样经水浴蒸发浓缩后,转移至高温烘干区进行干燥处理,随后在受控温湿度的冷却称量区完成恒温平衡,内置高精度微量分析天平自动执行称量。系统依据初始样品质量、恒重残渣质量及标准计算公式,自动得出总迁移量、不挥发物含量、残渣量、含水量等指标,全过程无需人工干预,符合药典及国家标准恒重判定逻辑。

 

特    点

  • 符合国家标准,全自动化的4个流程:水浴、烘干、冷却、称量;
  • 高精度恒重称量:0.1 mg可读性M-T分析天平,恒重判别精度0.3 mg,满足微量残渣检测需求;
  • 安全与防护:金属板间接加热防燃防爆,超温断电,水浴槽水位保护,天平隔热防潮防腐蚀
  • 一体化紧凑设计:水浴箱、烘箱、冷却箱、称量箱集成于同一箱体,占地小,避免样品转移污染;
  • 天平隔热、防潮、防腐蚀技术,保证天平稳定与寿命;
  • 全流程自动化:水浴蒸发、烘干、冷却、称量全程无人值守,支持恒重与恒时两种试验模式
  • 高精密实验室分析天平:M-T(梅特勒-托利多)天平;
  • 数字化智能控制:参数可编程,过程图形化监控,多格式报表输出,支持LIMS对接
  • 可选GMP模块:三级权限、操作日志、审计追踪、电子签名,满足药企数据完整性要求
  • 高效溶剂回收(选配):溶剂回收率≥95%,降低检测成本与环保压力

 

符合标准:

  • 中国药典 恒重凡例

  • YBB 00342002-2015《蒸发残渣测定法》

  • YBB 00132002-2015《不挥发物测定法》

  • GB 31604.8-2021《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 总迁移量的测定》

  • GB 5009.3-2016《食品安全国家标准 食品中水分的测定》

  • GB 8538-2022《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》

  • GB/T 9740-2022《化学试剂 蒸发残渣测定通用方法》

  • GB/T 5761-2018《悬浮法通用聚氯乙烯树脂》中蒸发残渣相关条款

  • GB 5413.39-2010《婴幼儿食品和乳品中不溶性膳食纤维的测定》

  • ISO 759-1981《塑料—蒸发残渣的测定》

 

技术指标

名称

参数

名称

参数

恒重误差

0.3 mg(2次烘干流程)

测试范围

0~80 g

天平量程

210 g

天平分度

0.1 mg

温控误差

0.5 ℃

湿度误差

2% RH

蒸发温度

30 - 100 ℃

烘干温度

室温 - 150 ℃

称量温度

20 - 80 ℃

 

 

蒸发方式

水浴

蒸发皿容积

 100 mL(可选50,200 mL)

气源压力

>0.3 MPa

接口尺寸

Φ8 mm

电    源

AC220V 50Hz

溶剂回收率

      95%(选购溶剂回收机)

型号区分

型号

ERT-121-C

ERT-181-C ERT-231-C

测试工位

12

18 23

天平数量

1

电源功率

5000W

主机尺寸

860×750×690 mm (L×B×H)

主机净重

150Kg

 

系统配置:主机、干燥冷却机(干燥风与冷水发生)、蒸发皿(对应腔位数量)、测试电脑、专业测试软件、阀门管件。

选 配 件:溶剂回收机、0.01mg的天平(S型)。  用户自备件:压缩空气、蒸馏水。

 

 

应用场景

  • 食品企业QC实验室:塑料餐盒、保鲜膜、吸管等食品接触材料的总迁移量日常检测。

  • 药企包材检测中心:药用复合膜、胶塞、输液袋的不挥发物与残渣量放行检验。

  • 食品安全监督机构:市售食品及包装材料的总迁移量、蒸发残渣抽检。

  • 化工企业研发中心:新型树脂、涂料配方的不挥发物含量与水分控制。

  • 第三方检测机构:面向食品、药品、化工企业提供多标准总迁移量与残渣量检测服务。

  • 高校与科研院所:食品接触材料安全性评价、药包材相容性研究、化工产品质量分析。

 

应用行业及领域

  • 食品接触材料与包装行业:塑料、纸制品、金属罐、玻璃容器等食品接触材料的总迁移量、蒸发残渣、不挥发物测定,符合GB 31604系列标准。

  • 制药与药包材行业:药用塑料瓶、复合膜、胶塞、输液袋等包材的不挥发物、残渣量检测,符合中国药典及YBB标准。

  • 食品安全与质量检测:粮油、调味品、饮料、饮用水等的总固体、蒸发残渣、含水量测定,符合GB 5009系列标准。

  • 化工与新材料行业:树脂、涂料、助剂、溶剂等的不挥发物、残渣量、水分含量检测,符合GB/T及ISO标准。

  • 第三方检测与科研院校:具备出具CNAS/CMA认可报告的综合性理化检测平台。

 

 

总迁移量及不挥发物恒重仪相关产品知识问答FAQ

问:总迁移量测定与不挥发物测定有什么区别?

答:总迁移量是指食品接触材料在水、油脂或酸性食品模拟液中浸泡后,迁移到模拟液中的非挥发性物质总量;不挥发物是指材料在特定溶剂中提取后残留的非挥发性物质总量。两者都是评价材料安全性的重要指标,但测试介质与判定限值不同。

问:为什么需要水浴蒸发而不是直接烘干?

答:水浴蒸发可在较低温度下均匀浓缩样品,避免高温导致热敏性物质分解或碳化,确保总迁移量或不挥发物测定的准确性,尤其适用于食品模拟液与有机溶剂样品。

问:恒重误差0.3 mg在实际检测中有什么意义?

答:0.3 mg的恒重判别精度可满足药典、GB 31604等标准对微量残渣测定的要求,尤其适用于高附加值药包材与食品接触材料的安全性评价。

问:溶剂回收装置的作用是什么?

答:溶剂回收装置可将蒸发过程中产生的有机溶剂回收再利用,回收率≥95%,既降低检测成本,又减少挥发性有机物排放,符合绿色实验室理念。

问:是否支持GMP计算机化系统要求?

答:可选配GMP模块,提供三级权限管理、操作日志、审计追踪、电子签名等功能,满足药企数据完整性与稽查要求。

问:这款产品在国内的常见叫法有哪些?

答:总迁移量测定仪、不挥发物恒重仪、蒸发残渣测定仪、水浴蒸发恒重仪、总固体测定仪、食品接触材料检测仪、药包材不挥发物测定仪。